A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do Mounjaro para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em adultos com obesidade. A decisão foi assinada na sexta-feira (17) e publicada nesta segunda-feira (20) no Diário Oficial da União.
O medicamento, cujo princípio ativo é a tirzepatida, já era aprovado no país para o tratamento do diabetes tipo 2. Com a nova autorização, ele se torna o primeiro fármaco validado para tratar a apneia do sono no Brasil, segundo a fabricante Eli Lilly.
“A aprovação de Mounjaro para a apneia obstrutiva do sono é um marco transformador para os pacientes, já que se trata de uma condição subdiagnosticada e com opções de tratamento limitadas”, afirmou Luiz André Magno, diretor médico sênior da Lilly.
A decisão da Anvisa foi baseada em estudos clínicos que demonstraram a eficácia da tirzepatida na redução dos episódios de interrupção respiratória durante o sono.
Um estudo publicado em 2024 na revista científica New England Journal of Medicine mostrou que o medicamento levou à melhora significativa na qualidade do sono e à redução dos sintomas da apneia, com até 50% dos pacientes deixando de apresentar os sinais da doença.
Atualmente, o tratamento mais comum para a apneia do sono é o CPAP, aparelho que mantém as vias aéreas abertas durante o sono. No entanto, o uso da tirzepatida apresentou resultados que, em alguns casos, dispensaram a necessidade do equipamento.
Além da melhora respiratória, os pacientes tiveram redução no peso corporal e nos fatores de risco cardiovasculares. O efeito colateral mais comum relatado foi desconforto estomacal leve.
O Mounjaro ainda não está disponível no mercado brasileiro devido à alta demanda mundial, mas a expectativa é de que chegue às farmácias até o fim de 2024.
Fonte: G1