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Saúde

Saúde

Justiça interdita FHC por Alzheimer avançado e nomeia filho como curador

por Redação 16 de abril de 2026

A Justiça de São Paulo decretou, nesta quarta-feira (15), a interdição do ex-presidente Fernando Henrique Cardoso, de 94 anos, após solicitação dos próprios filhos. A decisão, assinada pela juíza Ana Lúcia Xavier Goldman, da 2ª Vara da Família e Sucessões, nomeia o filho Paulo Henrique Cardoso como curador provisório.

A medida tem efeito imediato, mas é limitada à administração patrimonial e financeira do ex-presidente. Segundo o processo, que corre sob segredo de Justiça, a decisão se baseia em relatório médico já anexado aos autos e na concordância dos demais familiares, além de destacar a relação de confiança prévia entre pai e filho, incluindo a existência de procuração anterior.

O pedido de interdição foi feito por Paulo Henrique, Luciana e Beatriz Cardoso diante do agravamento do estado de saúde de FHC, diagnosticado com Doença de Alzheimer em estágio avançado. Na prática, o curador passa a responder legalmente pelos atos civis do ex-presidente, especialmente na gestão de bens e finanças, função que, de acordo com a petição, já vinha sendo exercida informalmente.

A decisão também determina que Fernando Henrique Cardoso seja citado para se manifestar no prazo de 15 dias. O oficial de Justiça deverá informar à Vara as condições de locomoção e a reação do ex-presidente ao receber a notificação.

Além disso, a magistrada autorizou diligências para verificar eventuais procurações ainda vigentes em nome de FHC, com consultas a sistemas como a Censec. O Ministério Público acompanha o caso, e a decisão ressalta que a curatela provisória deve seguir critérios de legalidade, transparência e proteção dos interesses do ex-presidente.

Fonte: G1

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Canetas Emagrecedoras

Estudo aponta possíveis novos efeitos colaterais de medicamentos como Ozempic e acende alerta

por Redação 13 de abril de 2026

Pesquisadores da Universidade da Pensilvânia, nos Estados Unidos, identificaram possíveis novos efeitos colaterais associados ao uso de medicamentos da classe dos análogos do GLP-1, como semaglutida (Ozempic e Wegovy) e tirzepatida (Mounjaro). A descoberta foi feita com o auxílio de inteligência artificial, que analisou mais de 400 mil postagens na rede social Reddit ao longo de mais de cinco anos.

Publicado na revista científica Nature Health, o estudo reuniu relatos de quase 70 mil usuários e destacou duas categorias de sintomas que ainda demandam investigação mais aprofundada: alterações reprodutivas, como ciclos menstruais irregulares, e queixas relacionadas à temperatura corporal, incluindo calafrios e ondas de calor. Segundo os autores, esses efeitos podem não estar totalmente documentados em ensaios clínicos ou registros regulatórios.

Os pesquisadores ressaltam que os dados não estabelecem relação causal. Ainda assim, apontam que os relatos espontâneos dos pacientes podem servir como sinal de alerta. Cerca de 44% dos usuários analisados mencionaram pelo menos um efeito colateral, sendo os problemas gastrointestinais os mais frequentes — o que reforça a consistência do método utilizado.

Entre os achados que chamaram atenção, quase 4% dos usuários relataram sintomas reprodutivos, percentual ainda maior quando considerada apenas a amostra feminina. Também foram identificadas queixas como fadiga — a segunda mais comum — além de sensações de frio, febre e ondas de calor, sintomas que nem sempre aparecem com destaque em estudos clínicos tradicionais.

Apesar das limitações da amostra — composta majoritariamente por usuários mais jovens, homens e residentes nos Estados Unidos —, os pesquisadores defendem que a análise de redes sociais pode complementar o monitoramento de medicamentos, especialmente os que se popularizam rapidamente. A expectativa é ampliar o estudo para outras plataformas e populações, buscando confirmar se os padrões se repetem globalmente e reforçar o uso da inteligência artificial como ferramenta de alerta precoce na área da saúde.

Fonte: OGLOBO

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Saúde

“Gripe masculina” é mito? Especialistas desmontam ideia viral e apontam fator comportamental

por Redação 13 de abril de 2026

A ideia de que homens sofrem mais com a gripe voltou a ganhar força nas redes sociais, mas não encontra respaldo na ciência. Especialistas ouvidos pelo g1 são categóricos ao afirmar que não há evidência científica que comprove diferenças biológicas na intensidade dos sintomas ou no tempo de recuperação entre homens e mulheres.

Publicações recentes chegaram a citar um suposto estudo do British Medical Journal (BMJ) como base para a tese. No entanto, o material mencionado faz parte de uma edição especial de Natal de 2017, conhecida por trazer artigos satíricos. O texto, que ironiza o conceito de “gripe masculina”, não deve ser interpretado como evidência científica.

Segundo a infectologista Luana Araujo, o uso desse conteúdo como prova é equivocado. Já o infectologista Renato Kfouri reforça que não há dados que indiquem diferença na resposta imunológica entre os sexos, destacando que a produção de anticorpos e a resposta às vacinas são equivalentes.

Apesar disso, especialistas apontam que a percepção de que mulheres se recuperam mais rápido pode ter origem em fatores comportamentais. De acordo com Luana Araujo, mulheres tendem a manter suas rotinas mesmo doentes, o que pode gerar a impressão de recuperação mais ágil — um reflexo de questões sociais e da menor possibilidade de pausa para cuidados.

O debate ocorre em meio ao aumento de casos de gripe no país. Dados do Instituto Todos pela Saúde mostram que os registros de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) por influenza quase dobraram em 2026, com 3.584 casos até meados de março, contra 1.838 no mesmo período de 2025.

Diante do cenário, especialistas reforçam a importância da prevenção, principalmente por meio da vacinação. No SUS, a campanha é voltada para grupos de risco, como crianças, idosos, gestantes, pessoas com comorbidades e profissionais de saúde e educação.

Fonte: G1

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Canetas Emagrecedoras

Roubo de alto valor: casal é preso com R$ 160 mil em canetas emagrecedoras em SP

por Redação 13 de abril de 2026

Um casal foi preso na madrugada deste domingo (12) suspeito de roubar 58 caixas de canetas emagrecedoras de uma farmácia no Morumbi, Zona Sul de São Paulo. Segundo a Polícia Militar, o valor dos produtos levados ultrapassa R$ 160 mil.

De acordo com a corporação, além de medicamentos como Mounjaro e Ozempic, os suspeitos também levaram outros itens da Drogaria São Paulo, incluindo produtos de beleza. Todo o material foi recuperado após a ação policial.

Michael Vinicius Alves de Barros e Joseane Santos Silva foram indiciados pela Polícia Civil por roubo e porte ilegal de arma de fogo. Com eles, foi apreendido um revólver calibre 32 com numeração raspada, utilizado para ameaçar funcionários durante o crime.

A prisão ocorreu após policiais desconfiarem da atitude dos ocupantes de um veículo e iniciarem uma perseguição. O carro foi interceptado nas proximidades da Ponte Cidade Jardim. O motorista foi detido no local, enquanto a mulher tentou fugir a pé, mas acabou capturada. Outros dois envolvidos conseguiram escapar em direção ao Rio Pinheiros e seguem sendo procurados.

Dentro do veículo, os agentes encontraram grande quantidade de medicamentos de alto custo, confirmados posteriormente por uma representante da farmácia, que reconheceu os produtos na delegacia. O caso foi registrado no 89º Distrito Policial (Portal do Morumbi). A defesa dos presos não foi localizada.

O episódio se soma a uma sequência recente de crimes semelhantes. Na última quarta-feira (8), outra farmácia na Zona Norte da capital paulista foi alvo de um roubo de 54 caixas de canetas emagrecedoras. Na ocasião, quatro suspeitos — dois adultos e dois adolescentes — foram detidos, e os produtos recuperados após uma ação que durou cerca de três minutos.

A recorrência desse tipo de crime acende um alerta sobre o mercado ilegal de medicamentos de alto valor, cada vez mais visado por quadrilhas na capital paulista.

Fonte: G1

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Canetas Emagrecedoras

Casal é flagrado vendendo canetas emagrecedoras ilegais e tenta descartar provas pelo telhado no RJ

por Redação 6 de abril de 2026

A Polícia Civil do Rio de Janeiro autuou um casal suspeito de vender canetas emagrecedoras sem autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A ação ocorreu nesta segunda-feira (6), durante a Operação Mounjaro Delivery, conduzida pela Delegacia do Consumidor (Decon).

Os alvos da operação, Laryssa de Souza Gonçalves e Tanan Antony Sant’Anna Machado, foram presos em flagrante por crimes contra a saúde pública e contra as relações de consumo, mas acabaram autuados e liberados. Segundo a investigação, os dois utilizavam redes sociais para comercializar medicamentos e produtos terapêuticos de origem desconhecida.

Durante o cumprimento dos mandados, o casal tentou se desfazer de provas ao jogar uma caixa com as canetas pelo telhado. Os policiais obrigaram Tanan a recuperar o material e entregá-lo às autoridades. Na chegada à delegacia, ambos negaram envolvimento no esquema; Laryssa ainda fez comentários sobre sua aparência ao ser registrada.

A operação cumpriu quatro mandados de busca e apreensão em endereços ligados aos investigados, incluindo a residência do casal, em Oswaldo Cruz, na Zona Norte do Rio, e um estabelecimento no Centro de São João de Meriti, na Baixada Fluminense.

Além das canetas emagrecedoras, a polícia apura a comercialização de roupas e perfumes falsificados. As investigações seguem para identificar a origem dos produtos e possíveis desdobramentos relacionados a crimes contra o consumidor e à saúde pública.

Fonte: G1

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Saúde

Pai denuncia falhas no atendimento de filho de 3 anos que morreu após picada de escorpião

por Redação 2 de abril de 2026

O pai do menino Bernardo de Lima Mendes, de 3 anos, que morreu após ser picado por um escorpião em Conchal (SP), apontou falhas no atendimento prestado pelo Hospital e Maternidade Madre Vannini. Segundo Paulo Mendes, houve demora no atendimento, falta de identificação da gravidade do caso e ausência de soro antiescorpiônico na unidade.

O incidente ocorreu na terça-feira (31), quando Bernardo recebeu duas picadas no ombro enquanto brincava no quintal. O pai relatou que a criança “gritava de dor” durante o atendimento e que houve demora na administração de medicamentos para alívio da dor. Após agravamento do quadro, a criança foi transferida para a Santa Casa de Araras, mas não resistiu e morreu na manhã de quarta-feira (1°).

A Prefeitura de Conchal informou que o município não é referência para armazenamento de soros antivenenos, sendo a Santa Casa de Araras o ponto estratégico definido pelo SUS. O hospital Madre Vannini esclareceu que adotou medidas compatíveis com sua estrutura, não dispõe de UTI pediátrica e que a transferência foi realizada conforme regulação estadual.

Segundo o pai, durante a transferência pelo Samu, Bernardo chegou a ter uma parada cardíaca, sendo entubado na unidade de destino. O episódio gerou críticas sobre o preparo da equipe para casos graves de escorpionismo, que é uma preocupação crescente em São Paulo, especialmente entre crianças.

Fonte: G1

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Canetas Emagrecedoras

Fim da patente do Ozempic abre mercado, e farmacêutica aposta em comprimido e negociação com o SUS

por Redação 1 de abril de 2026

O fim da patente da semaglutida no Brasil, princípio ativo de medicamentos como Ozempic e Wegovy, marca uma virada no mercado farmacêutico e abre espaço para a produção de genéricos. Mesmo diante desse novo cenário, a Novo Nordisk afirma que manterá forte presença no país, com investimentos bilionários e novos produtos em desenvolvimento, incluindo versões em comprimido para tratamento da obesidade.

Em entrevista, o diretor-geral da empresa no Brasil, Allan Finkel, destacou que a perda da patente não altera os planos estratégicos da companhia. A multinacional pretende investir R$ 6 bilhões na fábrica de Montes Claros (MG) e ampliar seu portfólio com novas soluções, como doses mais altas do Wegovy e versões orais do medicamento — já aprovadas nos Estados Unidos e em análise pela Anvisa.

Segundo o executivo, a expectativa é que a dose de 7,2 mg do Wegovy seja liberada ainda em 2026 no Brasil, enquanto a versão em comprimido deve chegar em 2027. A proposta é ampliar o acesso ao tratamento, oferecendo alternativas para diferentes perfis de pacientes, com eficácia semelhante entre as versões injetável e oral.

A empresa também desenvolve novas moléculas para obesidade, como Cagrisema e Amicretina, com o objetivo de aumentar a eficácia, reduzir efeitos colaterais e melhorar a adesão ao tratamento. Finkel reforça que a obesidade deve ser tratada como uma doença crônica e sistêmica, associada a mais de 200 condições, incluindo doenças cardiovasculares, diabetes e câncer.

No Brasil, mais de 65% da população apresenta sobrepeso ou obesidade, mas apenas cerca de 1% recebe tratamento medicamentoso — um cenário que, segundo a empresa, revela grande potencial de expansão. A estratégia inclui também parcerias, como a firmada com a Eurofarma, que amplia a distribuição por meio de outras marcas, como Poviztra e Extensior.

Outro ponto central é a tentativa de inclusão dos medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS). Após uma primeira negativa da Conitec, a empresa prepara uma nova submissão, com foco em públicos específicos e possível revisão de critérios. O custo foi um dos principais entraves na análise anterior, mas a farmacêutica afirma estar aberta a negociações para ampliar o acesso.

Enquanto isso, medidas alternativas vêm sendo adotadas, como programas de desconto e iniciativas para facilitar o início do tratamento. Ainda assim, o acesso segue limitado, especialmente fora da rede privada.

O cenário internacional também influencia o mercado brasileiro. Com a crescente demanda global e o avanço de novas tecnologias, a disputa por espaço no tratamento da obesidade tende a se intensificar, mesmo com o fim da exclusividade da semaglutida.

Fonte: OGLOBO

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Canetas Emagrecedoras

Mounjaro sobe de preço enquanto rivais seguram reajuste e ampliam disputa no mercado

por Redação 1 de abril de 2026

O medicamento Mounjaro (tirzepatida) terá aumento de preço a partir desta quarta-feira (1º), após autorização da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Já os concorrentes Ozempic e Wegovy, à base de semaglutida, terão os valores mantidos por enquanto, enquanto a farmacêutica Novo Nordisk avalia o cenário.

Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o reajuste define apenas o teto permitido no país, cabendo a fabricantes e farmácias decidirem o preço final ao consumidor dentro desse limite. O novo valor máximo ainda precisa ser formalizado junto à CMED para entrar em vigor oficialmente.

Os três medicamentos estão enquadrados no nível 3 de regulação, destinado a produtos com pouca ou nenhuma concorrência, com reajuste máximo de 1,13% em 2026. No caso do Mounjaro, a fabricante Eli Lilly confirmou que aplicará o aumento integral permitido.

Com isso, o preço de fábrica do Mounjaro passa de uma faixa entre R$ 423,66 e R$ 3.680,86 para valores estimados entre R$ 428,44 e R$ 3.722,45, dependendo da dosagem. Os valores não incluem impostos e podem variar no preço final ao consumidor.

Já Ozempic e Wegovy permanecem sem alteração nos preços de fábrica. Atualmente, o Wegovy varia entre R$ 794,47 e R$ 1.987,84, enquanto o Ozempic custa entre R$ 794,47 e R$ 1.031,78, também conforme a dosagem.

O movimento ocorre em meio à crescente demanda por medicamentos voltados ao controle de diabetes e perda de peso, ampliando a disputa entre farmacêuticas e colocando pressão sobre preços em um mercado ainda com baixa concorrência.

Fonte: VALOR

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Saúde

Campanha de vacinação contra a gripe começa neste sábado em meio à alta de casos respiratórios

por Redação 27 de março de 2026

A campanha nacional de vacinação contra a gripe inicia neste sábado (28), em meio ao aumento de casos de doenças respiratórias no país. Dados preliminares do Ministério da Saúde indicam mais de 14 mil registros de síndrome respiratória aguda grave em 2026, com a influenza entre os principais vírus associados aos quadros mais críticos.

Com mais de 15 milhões de doses distribuídas, a estratégia prioriza grupos vulneráveis, como crianças de seis meses a menores de seis anos, idosos a partir de 60 anos, gestantes, pessoas com comorbidades e profissionais de saúde e educação. O objetivo é reduzir casos graves, internações e mortes relacionadas à gripe.

A influenza é causada pelos vírus da família Orthomyxoviridae, principalmente tipos A e B. Diferente do resfriado comum, a gripe provoca febre alta, dores no corpo, cansaço intenso e queda acentuada do estado geral. Segundo especialistas, sinais de alerta incluem falta de ar, febre persistente ou muito alta e piora progressiva do quadro respiratório, podendo evoluir para pneumonia.

A vacinação precisa ser repetida anualmente devido à mutação constante do vírus e à duração limitada da proteção, especialmente em idosos e pessoas com doenças crônicas. Embora a vacina não cause gripe, ela protege contra formas graves da doença, mesmo que a infecção ainda possa ocorrer.

A vacinação é oferecida pelo SUS aos grupos prioritários, mas pessoas fora desses públicos podem receber a dose na rede privada ou, eventualmente, quando houver remanescentes ao final da campanha.

Segundo especialistas, vacinar-se antes do pico da circulação do vírus é fundamental para garantir proteção no momento de maior risco e evitar complicações graves.

Fonte: G1

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Saúde

Cientistas descobrem molécula que pode “matar de fome” células cancerígenas

por Redação 24 de março de 2026

Uma nova estratégia no combate ao câncer vem chamando a atenção da comunidade científica. Pesquisadores das universidades de Genebra e Marburg identificaram o potencial da D-cisteína — uma versão “espelhada” rara do aminoácido cisteína — para desacelerar o crescimento de células tumorais sem afetar significativamente tecidos saudáveis. O estudo foi publicado na revista Nature Metabolism.

A descoberta se baseia em um conceito conhecido da biologia molecular: algumas moléculas possuem versões praticamente idênticas, como imagens no espelho, mas que se encaixam de forma diferente nos processos celulares. No organismo humano, os aminoácidos aparecem majoritariamente na forma “L”, reconhecida e utilizada pelas células. Já a forma “D” costuma ter pouca participação nas funções biológicas.

Nos experimentos, os cientistas observaram que certas células cancerígenas possuem um transportador específico em sua superfície capaz de captar a D-cisteína com mais facilidade do que células saudáveis. Uma vez dentro da célula tumoral, a molécula interfere diretamente na produção de energia ao bloquear a enzima NFS1, localizada na mitocôndria.

Sem essa enzima, a célula passa a produzir menos energia, acumula falhas no material genético e perde a capacidade de se dividir. O resultado é um estado descrito como “fome metabólica”, no qual o tumor não necessariamente é destruído de imediato, mas tem seu crescimento desacelerado.

O principal diferencial da estratégia é o efeito seletivo. Como a entrada da D-cisteína depende de um transportador presente em maior quantidade em determinadas células tumorais, o impacto tende a se concentrar nas áreas afetadas pela doença. Em testes com camundongos com tumores mamários agressivos, os pesquisadores observaram redução relevante no crescimento tumoral, sem sinais importantes de toxicidade.

Apesar dos resultados promissores, especialistas alertam que o avanço até a prática clínica pode ser longo. O oncologista Stephen Stefani, do Grupo Oncoclínicas e da Americas Health Foundation, afirmou que o estudo apresenta um racional biológico consistente, mas ainda inicial. Segundo ele, muitos conceitos bem fundamentados não se traduzem necessariamente em benefícios concretos para pacientes.

A estratégia também não parece atuar de forma citotóxica direta, ou seja, não destrói imediatamente as células tumorais, mas dificulta sua multiplicação. Isso abre possibilidade de uso futuro como terapia adjuvante, combinada a tratamentos já existentes, para conter a progressão da doença ou reduzir o risco de metástases.

Até o momento, os resultados estão restritos a estudos laboratoriais e testes em animais. Para que a D-cisteína possa se tornar uma opção terapêutica, será necessário avançar para ensaios clínicos em humanos, começando por estudos de fase 1 para avaliar segurança e dosagem, seguidos por fases que investigam eficácia e comparação com tratamentos atuais.

Fonte: G1

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