Brasil

O uso de canetas emagrecedoras no Brasil cresceu 88% em 2025, segundo o Conselho Federal de Farmácia (CFF), e passou a acender novos alertas entre especialistas. Entre os possíveis efeitos colaterais está o impacto na saúde bucal, com relatos do chamado “bafo de Ozempic”, termo popularizado nas redes sociais para descrever episódios de mau hálito associados a esses medicamentos.

Indicadas originalmente para o tratamento do diabetes tipo 2, substâncias como semaglutida e tirzepatida vêm sendo amplamente utilizadas para perda de peso. Além de efeitos já conhecidos, como náuseas, vômitos e refluxo, profissionais de saúde observam queixas relacionadas a alterações no hálito, tema que já motivou orientações do Conselho Federal de Odontologia (CFO).

De acordo com o dentista Leonardo Acioli, CEO da rede SorriaMed, a demanda por esclarecimentos tem aumentado nos consultórios. Especialistas explicam que o mau hálito não é considerado um efeito colateral direto clássico, mas pode ocorrer como consequência indireta das mudanças provocadas pelos medicamentos no organismo.

Entre os mecanismos apontados está o retardo do esvaziamento gástrico, efeito esperado dessas substâncias, que prolonga a permanência do alimento no estômago e favorece a fermentação, com produção de gases e compostos voláteis percebidos no hálito. Outro fator relevante é a xerostomia, caracterizada pela redução da produção de saliva, o que pode aumentar o acúmulo de biofilme bacteriano e contribuir para o odor.

Especialistas também destacam que a estase gástrica, o refluxo e a cetose — comum em dietas restritivas ou perda de peso rápida — podem contribuir para o quadro. Apesar dos relatos, a frequência do sintoma ainda não é bem estabelecida em estudos clínicos, já que a halitose não costuma ser um desfecho avaliado nas pesquisas com esses medicamentos.

Para reduzir os riscos, profissionais recomendam medidas como manter boa hidratação, evitar longos períodos de jejum e reforçar a higiene bucal, com escovação adequada, uso de fio dental e limpeza da língua. O acompanhamento médico também é indicado para avaliar sintomas gastrointestinais e orientar possíveis ajustes no tratamento.

Fonte: OGLOBO

A patente da semaglutida, substância presente em medicamentos como o Ozempic, expira nesta sexta-feira (20), abrindo caminho para versões mais baratas no mercado brasileiro. Apesar da expectativa de chegada imediata de alternativas nacionais, nenhum produto foi aprovado até o momento. A previsão é que ao menos uma nova caneta seja liberada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) até junho.

A exclusividade da substância era da farmacêutica Novo Nordisk há duas décadas. A empresa tentou estender o prazo por mais 12 anos na Justiça, mas não obteve sucesso, o que incentivou concorrentes a investir no desenvolvimento de versões próprias. Hoje, há 15 pedidos em análise no país.

Especialistas explicam que o processo regulatório é mais rigoroso devido à complexidade da semaglutida, um peptídeo considerado uma molécula na fronteira entre medicamentos sintéticos e biológicos. Essa característica exige avaliações técnicas detalhadas sobre segurança, eficácia e qualidade.

Entre os pedidos mais avançados estão os das farmacêuticas EMS e Ávita Care. A Anvisa solicitou esclarecimentos no início de março, e as empresas têm até 120 dias para responder. Se os dados forem considerados suficientes, a aprovação poderá ocorrer ainda no primeiro semestre.

O gerente-geral de medicamentos da agência, Raphael Sanches, destaca que a análise cuidadosa é necessária para evitar riscos à população. Entre os pontos avaliados estão estudos de imunogenicidade, controle de impurezas e métodos de análise capazes de identificar variações na molécula.

A EMS afirma ter investido R$ 1,2 bilhão na produção nacional da substância, com a ampliação de uma planta em Hortolândia (SP), que poderá fabricar até 20 milhões de canetas por ano.

Mesmo com o fim da patente, a queda de preços não deve ser imediata. Atualmente, cada caneta custa em média R$ 1 mil, e a redução depende da entrada efetiva de concorrentes no mercado. Como se trata de um medicamento biológico, não haverá versões genéricas, mas sim biossimilares, que podem custar cerca de 20% menos.

A discussão sobre a oferta do tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS) também ganha força com a possível chegada de versões nacionais. Hoje, o uso dessas canetas na rede pública é restrito a protocolos específicos. A incorporação foi rejeitada no ano passado devido ao alto custo estimado, que poderia gerar gasto anual de cerca de R$ 8 bilhões. Ainda não há definição sobre inclusão futura.

Fonte: G1