Canetas Emagrecedoras

Com a popularização das canetas emagrecedoras, a venda irregular desses medicamentos tem crescido nas redes sociais, segundo reportagem da TV Verdes Mares. Perfis no Instagram e WhatsApp comercializam o produto em doses fracionadas, com preços que variam de R$ 150 a R$ 1.400.

Desde 2025, as canetas emagrecedoras foram aprovadas pela Anvisa para tratamento de diabetes e obesidade, mas somente com prescrição médica e em estabelecimentos autorizados, como farmácias e clínicas habilitadas. A comercialização irregular representa riscos à saúde, já que não há garantias sobre armazenamento adequado ou integridade do medicamento.

No Ceará, a fiscalização tem intensificado as ações. Ao longo de 2025, cerca de 2 mil canetas foram apreendidas no Aeroporto de Fortaleza. Somente em janeiro de 2026, a Receita Federal confiscou 1.842 ampolas em uma transportadora da cidade. Na terça-feira (10), a Polícia Civil prendeu um homem de 28 anos em Fortaleza com dez canetas emagrecedoras, documentos falsos, 31 cartões de terceiros e maquinetas de cartão. No fim de janeiro, a Polícia Rodoviária Federal também apreendeu produtos contrabandeados do Paraguai.

A Anvisa alertou a população sobre os riscos do uso sem acompanhamento médico, destacando seis casos suspeitos de pancreatite aguda grave envolvendo medicamentos que contenham semaglutida, liraglutida, tirzepatida e dulaglutida.

Reportagem identificou ainda perfis de influenciadores digitais vendendo o produto ilegalmente, com frases como: “Se você morrer, pelo menos morre magro. Morre feliz”. Uma nutricionista também oferecia os medicamentos, apesar de não estar autorizada e ter registro cancelado pelo Conselho Regional de Nutrição (CRN-CE).

Especialistas reforçam que apenas o uso acompanhado por médicos e nutricionistas, com produtos adquiridos em estabelecimentos autorizados, garante segurança e evita riscos à saúde, incluindo perda de massa magra e deficiências nutricionais.

Fonte: G1

Um alerta do Reino Unido no final de janeiro chamou atenção para efeitos raros associados ao uso de análogos de GLP-1, conhecidos como “canetas emagrecedoras”, incluindo Wegovy e Mounjaro, usados no tratamento da obesidade. A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) informou que houve casos graves de pancreatite aguda relacionados ao medicamento, com 19 mortes e 24 episódios de pancreatite necrosante entre 2007 e outubro de 2025.

No Brasil, o sistema VigiMed da Anvisa registrou 145 notificações suspeitas de pancreatite entre 2020 e 2025, incluindo seis óbitos. Apesar disso, a agência reforça que os benefícios terapêuticos superam os riscos, desde que os medicamentos sejam usados conforme a bula e com acompanhamento médico. A Anvisa orienta procurar atendimento imediato diante de dor abdominal intensa, náuseas e vômitos, sintomas sugestivos de pancreatite, e interromper o tratamento em caso de confirmação.

Além da pancreatite, outros efeitos raros incluem:

• Neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION), que pode levar à perda da visão. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) estima risco de 0,01% ao ano, e a Anvisa determinou que a reação seja incluída nas bulas do Wegovy, Ozempic e Rybelsus.
• Colelitíase (pedras na vesícula), observada em 1,6% dos pacientes no caso do Wegovy.
• Queda de cabelo, relatada em 2,5% dos usuários do Wegovy, geralmente leve e associada à perda de peso rápida.
• Alterações de sensibilidade da pele, como parestesia, dor ou sensação de queimação, relatadas em menos de 3% dos casos.
• Aspiração pulmonar, em situações de anestesia geral ou sedação profunda, demandando atenção médica para interrupção temporária do tratamento.

Fabricantes reforçam que pacientes com histórico de pancreatite ou fatores de risco devem ser monitorados de perto e alertam sobre a necessidade de interromper o tratamento caso surjam sinais de efeitos adversos.

Fonte: OGLOBO

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou alerta sobre possíveis riscos associados ao uso de canetas para obesidade e diabetes, após notificações de pancreatite em pacientes que utilizavam medicamentos como Ozempic, Saxenda e Mounjaro. No Brasil, a agência investiga seis mortes suspeitas e mais de 200 casos relacionados ao pâncreas. Embora ainda não haja confirmação de relação direta de causa e efeito, o aumento das notificações motivou a manifestação da autoridade sanitária.

Especialistas apontam que diversos fatores podem estar relacionados aos casos: o perfil dos pacientes, que geralmente apresentam obesidade ou diabetes; a perda de peso rápida, que favorece a formação de cálculos biliares; efeitos dos medicamentos no sistema digestivo, incluindo a alteração do metabolismo de ácidos biliares; uso fora da indicação médica; e a circulação de produtos falsificados, cujas substâncias e doses são desconhecidas.

No Reino Unido, o alerta surgiu após 19 mortes associadas ao uso das canetas, com casos graves de pancreatite necrosante e fatal, segundo a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA).

O endocrinologista Nelton Dornellas, presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), explica que a pancreatite é uma inflamação do pâncreas, órgão responsável por produzir enzimas digestivas e hormônios como a insulina. “No Brasil, as causas mais comuns continuam sendo o consumo excessivo de álcool e cálculos na vesícula biliar. São quase 200 mil casos por ano”, afirma.

Segundo Dornellas, o mecanismo de ação das canetas, que retarda o esvaziamento gástrico e altera o metabolismo de ácidos biliares, combinado à obesidade e diabetes, pode aumentar a vulnerabilidade do pâncreas. A Anvisa recomenda a suspensão imediata do tratamento diante de suspeita de inflamação e o uso estritamente dentro das indicações aprovadas, sempre sob acompanhamento médico.

Fonte: G1

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou 145 notificações suspeitas de pancreatite associadas ao uso de canetas emagrecedoras no Brasil entre 2020 e 2025. Desse total, seis casos tiveram desfecho suspeito de morte, segundo o órgão. O risco da doença já consta como possível efeito adverso desses medicamentos e segue sob monitoramento no país e no exterior.

Levantamento obtido pelo jornal O GLOBO aponta que as notificações envolvem princípios ativos como semaglutida, liraglutida, dulaglutida e tirzepatida. Considerando também dados de pesquisas clínicas, o número total de notificações chega a 225 no período analisado.

Os registros fazem parte do sistema VigiMed, ferramenta utilizada pela Anvisa para acompanhar eventos adversos relacionados a medicamentos. De acordo com a agência, as seis notificações com óbito foram informadas pelos próprios notificadores e não configuram, necessariamente, casos comprovados.

A série histórica indica crescimento contínuo das notificações. Em 2020, houve apenas um registro. Em 2021, foram 21; em 2022, 23; em 2023, 27; e em 2024, 28. Já em 2025, o número saltou para 45, representando aumento de 60,7% em relação ao ano anterior.

Em nota, a Anvisa destacou que os dados se referem a suspeitas. “É importante destacar que os casos se referem a notificações de suspeitas relatadas para a Anvisa. Não podemos afirmar que se tratam de casos comprovados”, informou.

Os medicamentos usados no tratamento da obesidade e do diabetes já trazem em bula a possibilidade de ocorrência de pancreatite. No Brasil, esse risco consta nos documentos regulatórios aprovados pela agência. Segundo a Anvisa, a expansão do uso dessas canetas, impulsionada por prescrições fora da indicação original e pelo mercado ilegal, reforça a necessidade de prescrição responsável e acompanhamento médico contínuo.

No Reino Unido, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) emitiu alerta recente sobre o risco de pancreatite aguda grave associado a medicamentos como Mounjaro e Wegovy. Embora os casos severos sejam raros, a agência destacou que alguns episódios foram particularmente graves, orientando médicos e pacientes a redobrarem a atenção.

A pancreatite aguda é um processo inflamatório causado pela autodigestão do pâncreas pelas próprias enzimas. A doença pode se manifestar de forma leve ou grave. Nos quadros mais severos, há risco de falência de órgãos, como insuficiência respiratória e renal, além de sangramentos e complicações locais, como necrose e abscessos.

Entre os principais sintomas estão dor abdominal intensa na parte superior do abdômen, que pode irradiar para as costas, náuseas, vômitos, febre, taquicardia e desidratação. O tratamento consiste, principalmente, em estabilizar o paciente, com hidratação, controle da dor e monitoramento de complicações, podendo haver indicação cirúrgica em casos específicos.

Fonte: OGLOBO

Relatos recentes revelam um cenário alarmante envolvendo a venda e o uso de canetas emagrecedoras clandestinas no Brasil. Pacientes têm apresentado reações severas após aplicações de suposta tirzepatida — substância presente no medicamento Mounjaro — adquiridas fora dos canais oficiais e sem qualquer garantia de procedência. A popularização dos injetáveis para perda de peso, aliada à busca por resultados rápidos e preços mais baixos, tem impulsionado um mercado paralelo que opera sem controle sanitário.

O chef Paulo Marin, de 50 anos, é um dos casos mais marcantes. Após ser atendido por alguém que se apresentava como médico, em um consultório improvisado e sem qualquer exibição de frascos, lotes ou receita, ele recebeu aplicações semanais por R$ 250. As reações foram imediatas: náuseas intensas, tontura, vômito e hematomas. Em uma tentativa anterior, ao usar a chamada “caneta do Paraguai”, acabou hospitalizado após fortes sintomas gastrointestinais.

Especialistas afirmam que os riscos começam muito antes da aplicação. Análises laboratoriais detectaram purezas extremamente baixas — entre 7% e 14% — em produtos vendidos como tirzepatida, quando o medicamento original exige 99%. Foram identificadas substâncias desconhecidas, falta de esterilidade e até presença de sibutramina, proibida para uso injetável. A manipulação regular é permitida no país, mas exige uma série de critérios rígidos, como insumo rastreável, ambiente estéril, produção individualizada e prescrição médica — exigências que o mercado clandestino simplesmente ignora.

O resultado são reações imprevisíveis no organismo: vômitos persistentes, desidratação, febre, manchas pelo corpo, surtos psicóticos, diverticulite, taquicardia e risco de infecção sistêmica. Em casos extremos, pode haver risco de morte. A aposentada Ivete de Freitas, 69 anos, relata que, ao aplicar um frasco supostamente importado da Argentina, seu corpo ficou tomado por placas vermelhas em poucos minutos — sintomas que se repetiram e se agravaram nas aplicações seguintes.

Entre os riscos menos visíveis está o atraso no tratamento adequado. Quem usa produtos falsificados acredita estar sob efeito terapêutico, enquanto diabetes ou obesidade seguem sem controle — aumentando complicações cardiovasculares e metabólicas.

A fabricante do Mounjaro, Eli Lilly, alerta que não autoriza manipulação, revenda a granel ou frascos multidoses. Segundo a empresa, qualquer solução líquida comercializada como tirzepatida fora dos canais oficiais deve ser tratada como falsificação. Análises recentes identificaram desde substâncias desconhecidas até ausência total do princípio ativo.

O avanço desse mercado paralelo preocupa médicos e autoridades sanitárias, que reforçam a importância da prescrição médica, da compra exclusiva em canais regulamentados e da denúncia de irregularidades. Para especialistas, o aumento de casos graves é um alerta de que a busca pelo emagrecimento rápido tem se tornado uma porta de entrada para riscos sérios e muitas vezes irreversíveis.

Fonte: G1

A reportagem exibida pelo Fantástico neste domingo (30) trouxe novos detalhes sobre uma operação da Polícia Federal que desarticulou um esquema clandestino de fabricação e comercialização de substâncias usadas em canetas emagrecedoras. A investigação revelou a atuação de um laboratório irregular, clínicas instaladas em áreas nobres e até o uso de uma ilha paradisíaca na Bahia como local de treinamentos e articulação comercial.

O principal alvo da operação é o médico baiano Gabriel Almeida, influenciador digital com mais de 750 mil seguidores. Conhecido por conteúdos sobre tratamento da obesidade, ele se apresenta como escritor, palestrante, empresário e formador de médicos — e costuma viajar em jatinho particular para cumprir a agenda.

A substância mais prescrita por Gabriel é a Tirzepatida, princípio ativo do medicamento Mounjaro, indicado para obesidade e diabetes. No Brasil, apenas um laboratório tem autorização da Anvisa para comercializá-la em larga escala, mas farmácias de manipulação podem produzi-la individualmente, desde que sob prescrição específica. Segundo a Polícia Federal, essa regra era descumprida pelos investigados, que manipulavam ampolas em grande volume, sem identificação de pacientes e em ambiente irregular.

Ao todo, 24 mandados de busca e apreensão foram cumpridos em residências, clínicas e laboratórios ligados ao médico e a outros profissionais investigados. A PF também realizou buscas na sede do laboratório Unikka Pharma, na Zona Sul de São Paulo, acusado de produzir e distribuir grandes quantidades das substâncias. Segundo as investigações, Gabriel e outros médicos seriam sócios ocultos do empreendimento. Além das ampolas de Tirzepatida, foram apreendidos anabolizantes, implantes hormonais e outros produtos manipulados.

Outro ponto destacado pela investigação é a Ilha de Carapituba, localizada na Baía de Todos os Santos e acessível após 40 minutos de barco desde Salvador. A PF afirma que Gabriel adquiriu a ilha em consórcio com outras pessoas e que o local servia para treinamentos de médicos de todo o país sobre o chamado Protocolo de Emagrecimento. Segundo o delegado Fabrízio Galli, a ilha funcionava como centro de estudos e vitrine para apresentação dos produtos que seriam vendidos a clínicas e laboratórios.

Em nota, o advogado de Gabriel Almeida afirmou que ele não é endocrinologista, mas possui pós-graduações reconhecidas pelo MEC. A defesa negou qualquer participação do médico na produção dos medicamentos, na Unikka Pharma ou como sócio oculto, alegando que Gabriel seria apenas consumidor dos produtos.

A Unikka Pharma também se manifestou, ressaltando que nunca fabricou ou comercializou o chamado “falso Mounjaro” e que atende exclusivamente clínicas e médicos habilitados, sem vendas diretas ao público. A Anvisa informou ter prestado apoio técnico para identificar os produtos apreendidos, mas reforçou que o caso corre sob sigilo judicial e cabe à PF fornecer outras informações.

Fonte: FANTÁSTICO